Новости

Эндокринология: новости, мнения, обучение. 2017. № 4. С. 5-13.
DOI: 10.24411/2304-9529-2017-00064


Потребление жирных кислот и кровоток в жировых отложениях пациентов с морбидным ожирением и сахарным диабетом типа 2 или без него: эффекты бариатрической хирургии

Ключевые слова: жировая ткань, бариатрическая хирургия, кровоток, усвоение жирных кислот, ожирение, позитронно-эмиссионная томография, сахарный диабет типа 2

Источник: Dadson P., Ferrannini E., Landini L., Hannukainen J.C., et al. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2017; 313 (2): E175-E182. doi: 10.1152/ajpendo.00044.2017.

PMID: 28400411

Накопление, распределение и метаболическая активность жировой ткани являются факто­рами патофизиологии ожирения и сахарного диабета типа 2 (СД2). Авторы исследовали кровоток в жировой ткани, уровни усвоения жирных кислот (FAU) и объем клеточного содер­жимого в подкожной жировой клетчатке и висцеральном жире у пациентов с ожирением, а также с СД2 или без него. В исследовании приняли участие 23 пациента с морбидным ожире­нием (средний индекс массы тела - 42 кг/м2). Их параметры исследователи изучали до и через 6 мес после проведения бариатрической хирургии. В группу контроля вошли данные 15 необ­следованных лиц. Для измерения уровня FAU в тканях (с 18F-FTHA) и кровотока (с H215O) использовали позитронно-эмиссионную томографию; для оценки уровня распределения жира использовали МРТ, а для оценки размера адипоцитов - биопсию жировой ткани. У пациентов с ожирением были выявлены подкожная гиперплазия и гипертрофия, а также снижение уровня циркуляции крови; при пересчете на количество клеток показатели кровотока были сравнимы с контрольными значениями. Уровни FAU в подкожном и висцеральном депо были увеличены у пациентов, страдающих ожирением; однако при пересчете на единицу тканевой массы значения FAU был схожи с контрольными значениями, но снижались в скелетной мускулатуре. Фракционная экстракция жирных кислот в подкожной жировой клетчатке и мускулатуре была увеличена только у пациентов с ожирением и СД2. Авторы пришли к выводу, что оперативное вмешательство снижает гиперплазию и гипертрофию подкожной жировой клетчатки; кровоток в подкожной жировой клетчатке и уровень FAU снижаются как в абсолютных величинах, так и при пересчете на клетку, тогда как фракционный FAU остается неизменным при СД2. При ожирении подкожный кровоток является определяющим фактором FAU и связан с насыщенно­стью клетками; эффективность FAU усиливается подкожной жировой клетчаткой и мускулатурой при СД2.



Рандомизированное исследование: сравнение двух алгоритмов корректировки дозы левотироксина у беременных с первичным гипотиреозом

Источник: Sullivan S.D., Downs E., Popoveniuc G., Zeymo A., et al. J Clin Endocrinol Metab. 2017; 102 (9): 3499-3507.doi: 10.1210/jc.2017-01086.

PMID: 28911144

Регуляция гормонов щитовидной железы у матери во время беременности имеет решающее значение для клинических исходов в отношении матери и плода. Четкие клинические рекомен­дации по корректировке доз левотироксина, назначаемого матери на протяжении всей беремен­ности, отсутствуют.

Цель - сравнить 2 алгоритма регулировки дозы левотироксина (L-T4) у беременных с гипо­тиреозом.

Дизайн. 33 женщины, принимавшие стабильные дозы L-T4, были отобраны в исследование на сроках <10 нед во время ведения клиницистами 38 беременностей и рандомизированы в одну из двух групп. В 1-й группе (G1) применялось эмпирическое увеличение дозы в 2 таблетки в неделю с последующим корректированием дозы по 1 таблетке в неделю. Во 2-й группе (G2) дозу L-T4 корректировали постоянно в микрограммах в день исходя из наблюдаемого уровня тиреотропного гормона (ТТГ) и текущей дозировки L-T4. ТТГ контролировали каждые 2 нед в I и II триместрах, а также каждые 4 нед в III триместре.

Место проведения: университетские клиники эндокринологии в Вашингтоне, округ Колумбия.

Основные критерии эффективности. Доли, которые составляли значения ТТГ, находились в пределах целевых диапазонов применения, характерных для каждого триместра.

Результаты. Средний гестационный возраст участниц на момент включения в исследование составлял 6,4±2,1 нед. 75% значений ТТГ находились в пределах целевых диапазонов соответ­ствовавшего триместра в G1 по сравнению с 81% в G2 (р=0,09). В обеих группах требовалось одинаковое количество корректировок дозы L-T4 на каждую беременность (G1 3,1±2,0 против G2 4,1±3,2, p=0,27). Женщины в группе G1 были более склонны к снижению ТТГ <0,1 мМЕ/л в I триместре (p=0,01). Этиология гипотиреоза (но не статус по антителам к щитовидной железе) была связана с долей целевых значений ТТГ.

Выводы. Авторы сравнили 2 варианта корректировки дозы L-T4 и показали, что посто­янная корректировка препарата столь же эффективна, как и эмпирическое увеличение дозы для поддержания целевых значений ТТГ у гипотиреоидных женщин во время беременности.



Связь количества эпикардиальной жировой ткани с сывороточным уровнем нистатина с при сахарном диабете типа 2

Источник: Murai Т., Takebe N., Nagasawa K., Todate Y., et al. PLoS One. 2017; 12 (9): e0184723.doi: 10.1371/journal. pone.0184723. eCollection 2017.

PMID: 28922364

Накопление эпикардиальной жировой ткани (ЭЖТ) считается сердечно-сосудистым фактором риска (независимым от висцерального ожирения) ожирения, артериальной гипертензии и сахарного диабета. Авторы изучили параметры, связанные с накоплением ЭЖТ, с целью выяснить новые патофизиологические роли ЭЖТ у пациентов с сахарным диабетом типа 2 (СД2).

Методы. Авторы изучили лабораторные показатели, включая цистатин C, и суррогатные маркеры, используемые для оценки атеросклероза. ЭЖТ измеряли как суммарное количество жировой ткани, уточненное с помощью обычной компьютерной томографии (208 пациентов с СД2 без патологии коронарных артерий в анамнезе).

Результаты. Уровень ЭЖТ положительно коррелирует с возрастом, индексом массы тела (ИМТ), количеством висцерального жира, лептина, цистатина С и С-пептида. И отрицательно коррелирует с уровнем адипонектина, расчетной скоростью клубочковой фильтрации (eGFR) и печеночно-селезеночным индексом. Анализ множественной линейной регрессии показал, что уровни сывороточ­ного цистатина C (β=0,175), лептина (β=0,536), ИМТ (β=0,393) и возраст (β=0,269) - только эти параметры, демонстрируют независимую статистически значимую связь с ЭЖТ. Когда цистатин С был заменен на eGFR, последний не показал статистически значимой корреляции с ЭЖТ. Обратный анализ уровня сывороточного цистатина C показал его статистически значимую связь с уровнем ЭЖТ после корректировки данных в ходе проведения многомерного анализа.

Обсуждение. Накопление ЭЖТ и повышение уровня цистатина С рассматривали как незави­симые факторы риска, влияющие на атеросклероз. Сильная связь между ЭЖТ и уровнем цистатина C, продемонстрированная в данном исследовании, указывает на то, что накопление ЭЖТ может играть важную роль в секреции цистатина C и может способствовать повышению кардиометаболического риска у пациентов с СД2.



Изменения уровней брадикинина, инсулина и гликемии в ответ на тренировки выше и ниже лактатного порога у пациентов с сахарным диабетом типа 2

Источник: Asano R.Y., Browne R.A.V., Sales M.M., Arsa G., et al. Braz J Med Biol Res. 2017; 50 (11): e6400. doi: 10.1590/1414-431X20176400.

PMID: 28902927

Цель данного исследования - проанализировать острые ответные реакции со стороны уровней брадикинина, инсулина и гликемии в ответ на тренировки выше и ниже лактатного порога (ЛП) у пациентов с сахарным диабетом типа 2 (СД2). 11 участников с диагнозом СД2 случайным образом прошли 3 экспериментальных сеанса с интервалом в 72 ч: 1) 20 мин упраж­нений, выполняемых при 120% ЛП (120% ЛП); 2) 20 мин упражнений, выполняемых при 80% ЛП (80% ЛП) и 3) 20 мин контрольных упражнений. Уровень глюкозы в крови анализировали до, во время и спустя 45 мин после тренировки. Уровни брадикинина и инсулина анализиро­вали до тренировки и через 45 мин после ее окончания. Оба сеанса упражнений вызывали параллельное снижение уровня глюкозы во время тренировки (р≤0,002), при этом более значи­тельное снижение наблюдалось при 120% ЛП (р=0,005). В 45-минутный период после 80% ЛП тренировки уровень глюкозы снизился на 22,7 мг/дл (95% ДИ 10,3-35, р=0,001), а после 120% ЛП - на 31,2 мг/дл (95% ДИ 18,1-44,4, р<0,001) (р=0,004). Уровень инсулина снижался после выполнения упражнений на 80% ЛП (р=0,001) и в группе контроля (р<0,035). Уровень брадикинина повышался через 45 мин после тренировки только при 80% ЛП (р=0,013), но не был связан со снижением уровня глюкозы (г=-0,16, р=0,642). В итоге тренировки выше и ниже ЛТ снижали уровень гликемии независимо от уровня инсулина. Однако тренировки выше ЛТ были более эффективны для людей с СД2. Однако эти изменения не связаны с увеличением уровня циркулирующего брадикинина.



Лираглутид и почечные исходы при сахарном диабете типа 2

Источник: Mann J.F.E., Orsted D.D., Brown-Frandsen K., Marso S.P., et al. N Engl J Med. 2017; 377 (9): 839-848. doi: 10.1056/ NEJMoa1616011.

PMID: 28854085

В ходе рандомизированного контролируемого исследования сравнивали эффект лираглутида (аналог глюкагоноподобного пептида 1) с данными группы плацебо у пациентов с сахарным диабетом типа 2 (СД2) и высоким сердечно-сосудистым риском, получавших стан­дартную терапию. Авторы обнаружили, что лираглутид приводит к снижению риска достижения первичной конечной точки (нефатальный инфаркт миокарда, нефатальный инсульт или смерть от сердечно-сосудистых причин) и смерти. Тем не менее долгосрочные эффекты лираглутида на почечные исходы у пациентов с СД2 неизвестны.

Методы. Авторы сообщают предварительно заданные вторичные почечные исходы данного рандомизированного контролируемого исследования, в котором пациентам назна­чали лираглутид или плацебо. К вторичным почечным исходам относились сочетание впервые выявленной стойкой макроальбуминурии, стойкое удвоение уровня креатинина в сыворотке крови, терминальная стадия почечной недостаточности и смерть из-за почечной недостаточ­ности. Риск почечных исходов определялся с применением анализа времени до наступления события с введением метода подсчета данных по всем пациентам, начавшим исследование. Также были проанализированы изменения в расчетной скорости клубочковой фильтрации и альбуминурии.

Результаты. Всего было рандомизировано 9340 пациентов, медиана времени наблюдения за пациентами составила 3,84 года. Почечный исход наблюдался у меньшего количества участ­ников группы лираглутида по сравнению с группой плацебо (268 из 4668 пациентов против 337 из 4672, отношение рисков 0,78, 95% доверительный интервал (ДИ) 0,67-0,92, р=0,003). Такой результат был обусловлен прежде всего появлением стойкой макроальбуминурии, которая реже наблюдалась в группе лираглутида, чем в группе плацебо (161 против 215 пациентов, отно­шение рисков 0,74, 95% ДИ 0,60-0,91, р=0,004). Частота почечных побочных эффектов была схожей в группе лираглутида и группе плацебо (15,1 случая и 16,5 случая на 1000 пациенто-лет), включая частоту выявления острого повреждения почек (7,1 и 6,2 случая на 1000 пациенто-лет соответственно).

Выводы. Проведенный предварительно заданный вторичный анализ показал, что при добав­лении к обычной терапии лираглутид ассоциировался с более низкими показателями развития и прогрессирования диабетической нефропатии, чем плацебо. (Финансируется "Ново Нордиск" и Национальным Институтом Здравоохранения; LEADER CLinicaLTriaLs.gov number, NCT01179048).



Влияние канаглифлозина на сердечно-сосудистые биомаркеры у пожилых пациентов с сахарным диабетом типа 2

Ключевые слова: NT-proBNP, сердечно-сосудистый стресс, галектин-3, высокочувствительный тропонин, ингибитор натрий-глюкозного котранспортера-2, растворимый ST2

Источник: Januzzi J.L.Jr., Butler J., Jarolim P., Sattar N., et al. J Am Coll Cardiol. 2017; 70 (6): 704-712. doi: 10.1016/j.jacc. 2017.06.016.

PMID: 28619659

Ингибиторы натрий-глюкозного котранспортера-2 могут снижать риск сердечно-сосудистой и сердечной недостаточности у пациентов с сахарным диабетом 2 типа (СД2).

Целью исследования было изучение влияния канаглифлозина на сердечно-сосудистые биомаркеры у пациентов старшей возрастной группы с СД2.

Методы. В исследовании приняли участие 666 пациентов с СД2, рандомизированных на прием канаглифлозина в дозировке 100 или 300 мг либо плацебо. Ученые оценивали медиану процентного изменения в сыворотке крови уровней N-терминального промозгового натрийуретического пептида (NT-proBNP), высокочувствительного тропонина I (hsTnI), растворимого (s) ST2 и галектина-3 по сравнению с исходными уровнями на 26, 52 и 104-й неделе.

Результаты. Уровни NT-proBNP и hsTnI в сыворотке повышались в группе плацебо, но в основном не менялись в группах канаглифлозина. Различия в медианах процентных изменений между объединенными группами канаглифлозина и группой плацебо по критерию Ходжеса-Лемана составили -15,0%, -16,1% и -26,8% для NT-proBNP и -8,3%, -11,9% и -10,0% для hsTnI на 26, 52 и 104-й неделях соответственно (все р<0,05). Уровень сывороточного sST2 не менялся при приеме канаглифлозина и плацебо в течение 104 нед. Уровень сывороточного галектина-3 умеренно увеличивался от исходного уровня в группе канаглифлозина по срав­нению с данными группы плацебо, при этом статистически значимые различия наблюдались через 26 и 52 нед, но не через 104 нед. Эти результаты оставались неизменными, когда оцени­вали данные только пациентов из полной выборки.

Выводы. По сравнению с плацебо лечение канаглифлозином сдерживало рост сыворо­точного NT-proBNP и hsTnl на срок более 2 лет у пожилых пациентов с СД2. Такие показатели сердечного биомаркера говорят в пользу положительного сердечно-сосудистого эффекта инги­биторов натрий-глюкозного котранспортера-2 при СД2 [исследование безопасности и эффек­тивности канаглифлозина у пожилых пациентов (от 55 до 80 лет) с СД2; nct01106651].



Изменения висцерального, или подкожного, ожирения и уровней половых гормонов в программе профилактики диабета

Источник: Kim C., Dabelea D., Kalyani R.R., Christophi C.A., et al. J Clin Endocrinol Metab. 2017; 102 (9): 3381-9. doi: 10.1210/jc.201700967.

PMID: 28651370

Уровень корреляции количества висцеральной (ВЖТ) и подкожной жировой ткани (ПЖТ) с изменением уровня половых стероидных гормонов в плазме крови неизвестен.

Авторы проанализировали, были ли связаны изменения в оцененных по данным компью­терной томографии объемах ВЖТ и ПЖТ с изменениями уровней половых гормонов [дегидро-эпиандростерон-сульфата (ДЭА-С), тестостерона, эстрадиола, эстрона и глобулина, связывающего половые гормоны (ГСПГ)] в группе участников программы профилактики диабета.

Дизайн. Вторичный анализ рандомизированного исследования.

Участники. Мужчины (n=246) и женщины (n=309) с избыточной массой тела и непереноси­мостью глюкозы.

Вмешательство. Интенсивное изменение образа жизни с целью снижения массы тела, выполнение упражнений средней интенсивности (150 мин/нед) либо введение метформина (по 850 мг 2 раза в день) или плацебо.

Основные критерии эффективности. Связь изменений в ВЖТ и ПЖТ и уровня половых гормонов по прошествии 1 года.

Результаты. В группе мужчин снижение ВЖТ и ПЖТ было независимо связано со значи­тельным увеличением уровней общего тестостерона и ГСПГ в полностью скорректированных моделях. В группе женщин снижение ВЖТ и ПЖТ было независимо связано с увеличением ГСПГ, а связь с уровнем эстрона отличалась в зависимости от статуса менопаузы. Корреляции были схожи по расовым/этническим группам и по группе рандомизации. Статистически значимой связи между изменением количества жировых отложений и изменением уровней эстрадиола или ДЭА-С не выявлено.

Выводы. У людей с избыточной массой тела и нарушением толерантности к глюкозе снижение либо ВЖТ, либо ПЖТ было связано с увеличением уровня общего тестостерона у мужчин и более высоким уровнем ГСПГ у мужчин и женщин. Потеря массы тела может влиять на профили половых гормонов за счет сокращения количества висцерального и подкожного жира.



Канаглифлозин, сердечно-сосудистые и почечные исходы при сахарном диабете типа 2

Источник: Neal В., Perkovic V., Mahaffey K.W., de Zeeuw D., et al. N Engl J Med. 2017; 377 (7): 644-657. doi: 10.1056/ NEJMoa1611925.

PMID: 28605608

Канаглифлозин является ингибитором натрий-глюкозного котранспортера 2-го типа. Он снижает показатели гликемии, а также артериальное давление, массу тела и альбуминурию у людей с сахарным диабетом. Авторы сообщают о последствиях лечения канаглифлозином в отношении сердечно-сосудистых и почечных исходов и результаты в области безопасности.

Методы. Программа CANVAS интегрировала данные двух испытаний, в которых в общей сложности приняли участие 10 142 пациентов с сахарным диабетом типа 2 (СД2) и высоким сердечно-сосудистым риском. Участники каждого исследования были рандомизированы на прием канаглифлозина или плацебо и наблюдались в течение 188,2 нед. Первичный исход включал смерть от сердечно-сосудистых причин, нефатальный инфаркт миокарда или нефа­тальный инсульт.

Результаты. Средний возраст участников составил 63,3 года, 35,8% - женщины, средняя продолжительность диабета составила 13,5 лет, у 65,6% были выявлены сердечно-сосудистые заболевания. Частота первичного исхода была ниже при использовании канаглифлозина, чем в группе плацебо [26,9 против 31,5 участников на 1000 пациенто-лет, коэффициент риска 0,86, доверительный интервал 95% (ДИ) 0,75-0,97, р<0,001 для неменьшей эффективности; р=0,02 для меньшей эффективности]. Хотя на основании предварительно заданной гипотезы о после­довательности проведения испытаний почечные исходы не казались статистически значи­мыми, результаты показали возможную выгоду от применения канаглифлозина в отношении прогрессирования альбуминурии (отношение рисков 0,73, 95% ДИ 0,67-0,79) и комбинирован­ного исхода в виде устойчивого 40% снижения расчетной скорости клубочковой фильтрации, потребности в проведении заместительной почечной терапии либо смерти от почечных причин (отношение рисков 0,60, 95% ДИ 0,47-0,77). Побочные реакции входили в перечень ранее заяв­ленных рисков, связанных с приемом канаглифлозина, за исключением повышенного риска хирургической ампутации (6,3 против 3,4 участников на 1000 пациентов-лет, коэффициент риска 1,97, 95% ДИ 1,41-2,75); ампутации были в основном на уровне пальца ноги или плюсневой кости.

Выводы. В 2 исследованиях с участием пациентов с СД2 и повышенным риском сердечно­сосудистых заболеваний у пациентов, получавших канаглифлозин, риск развития сердечно­сосудистых событий был ниже, чем в группе плацебо, однако риск проведения хирургической ампутации был выше (прежде всего на уровне пальца ноги или головок плюсневых костей).

Финансируется Janssen Research and Development, CANVAS и CANVAS-R CLinicaLTriaLs.gov numbers, NCT01032629 и NCT01989754 соответственно.



Первичный гиперпаратиреоз, гиперкальниурия и восстановление костей после паратиреоидэктомии

Источник: Nilsson I.L., Norenstedt S., Zedenius J., Pernow Y., Branstrom R. Surgery. 2017; 162 (2): 429-36. doi: 10.1016/j.surg. 2017.02.017.

PMID: 28522130

При первичном гиперпаратиреозе успешная паратиреоидэктомия в большинстве случаев приводит к улучшению минеральной плотности костей. Цель исследования заключалась в изучении связи между гиперкальциурией, функцией почек и восстановлением костей после паратиреоидэктомии.

Методы. Анализировали минеральную плотность костной ткани, расчетную скорость клубочковой фильтрации и уровень кальция в 24-часовом сборе мочи до паратиреоидэктомии и через 1 год после нее в когорте из 150 пациентов с первичным гиперпаратиреозом [119 женщин, средний возраст 60 лет (30-80) лет], принимавших участие в клиническом исследовании. Паци­енты были рандомизированы на получение годовой ежедневной терапии либо холекальциферолом в дозировке 1600 МЕ и карбонатом кальция 1000 мг, либо только карбонатом кальция.

Результаты. Наблюдается прямая корреляция между исходным уровнем кальция в 24-часовом сборе мочи и сывороточным кальцием, паратиреоидным гормоном, 25-OH-D, маркером костного ремоделирования β-C-концевого телопептида коллагена 1-го типа и аминотерминального пропептида проколлагена типа 1, а также с расчетной скоростью клубочковой фильтрации (r=0,19-0,30, р<0,05) и обратно коррелирует с возрастом (r=-0,25; р=0,004). Уровень кальция в 24-часовом сборе мочи уменьшился, а минеральная плотность костей в поясничном отделе позвоночника и бедре схоже увеличилась в обеих группах. Исходный уровень кальция в 24-часовом сборе мочи в самом высоком квартиле (>10 ммоль в день) ассоциировался со значи­мыми повышениями уровней повсеместно. В многопараметрической модели, учитывающей возраст, пол, курение, сахарный диабет, индекс массы тела, расчетную скорость клубочковой фильтрации, базовую плотность костной ткани и группу витамина D, увеличение общей мине­ральной плотности бедренной кости оставалось независимо связанным с исходным уровнем кальция в 24-часовом сборе мочи в самом высоком квартиле (>10 ммоль/сут) и плазменным уровнем паратиреоидного гормона. У пациентов с постоянным увеличением уровнем кальция в 24-часовом сборе мочи в последующем врачебном наблюдении (14%) наблюдались схожие показатели улучшения минеральной плотности кости.

Вывод. В целом уровень кальция в 24-часовом сборе мочи >10 ммоль/сут был независимой детерминантой улучшения минеральной плотности костей и должен учитываться при рассмотрении вероятности проведения паратиреоидэктомии. Непрерывный мониторинг глюкозы ПО сравнению с обычной терапией у пациентов с сахарным диабетом типа 2, ежедневно полу­чающих несколько инъекций инсулина: рандомизированное исследование



Непрерывный мониторинг глюкозы по сравнению с обычной терапией у пациентов с сахарным диабетом типа 2, ежедневно получающих несколько инъекций инсулина: рандомизированное исследование

Источник: Beck R.W., Riddlesworth T.D., Ruedy K., Ahmann A., et al. Ann Intern Med. 2017; 167 (6): 365-374. doi: 10.7326/M16-2855.

PMID: 28828487

Польза непрерывного мониторинга глюкозы (CGM), доказанная в исследованиях с участием взрослых пациентов с сахарным диабетом типа 1 (СД1), недостаточно изучена у пациентов с сахарным диабетом типа 2 (СД2), получающих инсулин.

Задача - определить эффективность CGM у взрослых пациентов с СД2, получающих несколько ежедневных инъекций инсулина.

Дизайн. Рандомизированное клиническое исследование. (Протокол также включал когорту пациентов с СД1 из параллельного исследования и последующего второго исследования. CLinicaLTriaLs.gov: NCT02282397.)

Место проведения. 25 эндокринологических врачебных практик в Северной Америке.

Пациенты. В исследовании приняли участие 158 взрослых пациентов с СД2, медианой длительности наблюдения 17 лет (межквартильный диапазон от 11 до 23 лет). Возраст участ­ников варьировал от 35 до 79 лет [в среднем 60 лет (SD 10)]. Все они получали множественные ежедневные инъекции инсулина; уровень гемоглобина A1c (HbA1c) варьировал в диапазоне от 7,5 до 9,9% (в среднем 8,5%).

Вмешательства. Все пациенты были рандомизированы в группу CGM (n=79) или обычной терапии (контрольная группа, n=79).

Измерения. Первичной конечной точкой было снижение HbA1c через 24 нед после начала исследования.

Результаты. Средний уровень НЬА1c снизился до 7,7% в группе CGM и 8,0% в контрольной группе через 24 нед [скорректированная разница в изменении среднего значения, -0,3% (95% ДИ -0,5-0,0%), р=0,022]. Статистически значимых межгрупповых различий между измеренными с помощью CGM гипогликемиями или результатами для качества жизни не выявлено. В группе CGM использовали в среднем 6,7 дня (SD 0,9) в неделю.

Ограничение. 6-месячное наблюдение.

Вывод. Высокий процент взрослых с СД2, ежедневно получавших несколько инъекций инсу­лина, использовали CGM ежедневно или почти ежедневно в течение 24 нед, и при этом наблюда­лось улучшение гликемического контроля. Поскольку в настоящее время мало пациентов с СД2, получающих инсулин, используют CGM, полученные результаты подтверждают наличие дополни­тельного метода ведения таких пациентов, способного принести пользу.

Источник первичного финансирования: Dexcom.



Куркуминоиды меняют липидограмму при сахарном диабете типа 2: рандомизированное контролируемое исследование

Ключевые слова: сердечно­сосудистые заболевания, холестерин, куркумин, диабет, дислипидемии, липопротеин (а)

Источник: Panahi Y., Khalili N., Sahebi E., Namazi S., Reiner Z., et al. Complement Ther Med. 2017; 33: 1-5. doi: 10.1016/j.ctim. 2017.05.006.

PMID: 28735818

Сахарный диабет типа 2 (СД2) является установленным фактором риска сердечно-сосуди­стых заболеваний (ССЗ) и связан с нарушением метаболизма липидов и липопротеинов. Курку миноиды являются природными веществами с антидиабетическим и липидомодифицирующим действиями. Однако их эффективность в отношении коррекции показателей дислипидемии у пациентов с сахарным диабетом изучена недостаточно.

Задача - исследовать эффективность добавления в пищу куркуминоидов в сочетании с пиперином в качестве усилителя абсорбции с целью улучшения липидного профиля сыворотки у пациентов с СД2.

Методы. В данном 12-недельном рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании пациентам с СД2 (n=118) назначали куркуминоиды (1000 мг/день плюс пиперин 10 мг/день) или плацебо плюс стандарт оказания медицинской помощи пациентам с СД2. Сывороточные концентрации липидов, включая общий холестерин (ОХ), холестерин липопротеинов низкой плотности (LDL-C), холестерин липопротеинов высокой плотности (HDL-C), триглицериды (TG), липопротеин (a) [Lp (a)] и холестерин, не относящийся к HDL-C (non-HDL-C), были определены в начале и в конце исследования.

Результаты. Межгрупповое сравнение параметров исследования показало значительное снижение уровней ОХ в сыворотке крови (-21,86±25,78 против -17,06±41,51 соответственно, р=0,023), non-HDL-C (-23,42±25,13 против -16,84±41,42 соответственно, р=0,014) и Lp (a) (-1,50±1,61 против -0,34± 1,73 соответственно, р=0,001) и повышение сывороточных уровней HDL-C (1,56±4,25 против -0,22±4,62 соответственно; р=0,048) в группе куркуминоидов по срав­нению с группой плацебо (р<0,05). Не выявлено статистически значимой разницы в уровнях ТG и LDL-C в сыворотке крови между исследуемыми группами (р>0,05).

Вывод. Употребление в пищу дополнительного количества куркуминоидов может снизить уровни атерогенных фракций липидов в сыворотке крови, включая non-HDL-C и Lp(a). Таким образом, добавление куркуминоидов может способствовать снижению риска сердечно-сосуди­стых событий у пациентов с дислипидемией при СД2.

Материалы данного сайта распространяются на условиях лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License («Атрибуция - Всемирная»)

ГЛАВНЫЙ РЕДАКТОР
ГЛАВНЫЙ РЕДАКТОР
Александр Сергеевич Аметов
Заслуженный деятель науки РФ, доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой эндокринологии, заведующий сетевой кафедрой ЮНЕСКО по теме "Биоэтика сахарного диабета как глобальная проблема" ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России (Москва)"
Вскрытие

Журналы «ГЭОТАР-Медиа»